Genetica is echt een wonderwetenschap, waarvan de ontwikkeling de mensheid niet alleen de kans geeft om de ziekte effectief te behandelen, maar ook tot op zekere hoogte de toekomst bepaalt, waardoor het uiterlijk en de intelligentie van zijn nakomelingen wordt beïnvloed.
Momenteel staan genetische wetenschappers aan de vooravond van ongelooflijke ontdekkingen, waardoor je een recept voor eeuwige jeugd kunt vinden en over het algemeen de levensverwachting van mensen aanzienlijk kunt verhogen.
Bovendien wordt genetica geassocieerd met zulke integrale takken van het menselijk bestaan als praktische geneeskunde, landbouw, voedingsindustrie, enzovoort.
Nu proberen wetenschappers actief methoden te vinden om de genstructuur van toekomstige generaties direct te beïnvloeden, zodat mensen met een bepaalde set eigenschappen aan het licht kunnen komen. Uit alles wat we hebben gezegd, kunnen we concluderen dat genetica een wetenschap is van het heden en de toekomst, daarom moet ieder van ons op zijn minst kennis hebben van wat het is.
We raden je 10 interessante feiten over genetica aan voor een bericht of project in graad 6 - verbazingwekkende ontdekkingen door wetenschappers.
10. Alle levende organismen bestaan uit genen.
Bovendien zijn alle mensen die op aarde leven afstammelingen van één groep. Dit is de conclusie van onderzoekers die de genetische variaties van apen en mensen hebben bestudeerd. Het DNA van 50 Afrikaanse apen bevat veel meer erfelijke variaties dan het DNA van alle mensen op aarde. Bovendien concludeerden wetenschappers dat we allemaal verre afstammelingen zijn van Afrikanen.
9. In welke populatie zitten er geen Neanderthaler genen in hun eigen DNA?
De kruising tussen Neanderthalers en moderne mensen kwam meerdere keren voor. Neanderthaler DNA werd gevonden in het genoom van moderne populaties in Europa en Azië, goed voor 1-4% van het totale genoom. Neanderthaler genen ontbreken in de meeste moderne populaties in Afrika bezuiden de Sahara.
8. Er zijn vlinders die tekens van beide geslachten combineren.
De meesten van ons hebben minstens één keer in ons leven gezien vlinders met verschillende patronen op de vleugels (niet symmetrische patronen). Dit teken geeft de aanwezigheid aan van een ongelooflijk natuurverschijnsel. Het punt is dat dit de vlinder is een drager van genen van beide geslachten, dat wil zeggen, het is een hermafrodiet.
7. Nauwe banden leiden tot het verschijnen van zwakke erfgenamen
We kennen allemaal de gevaren van intimiteit van naaste familieleden. Hoewel vóór de opkomst van de genetica als wetenschap een dergelijke praktijk wijdverbreid was op het Europese continent, vooral in adellijke kringen.
Zo had Karel II, koning van Spanje, in plaats van acht overgrootvaders (zoals normaal zou zijn) slechts vier. Dit leidde natuurlijk tot het ontstaan van verschillende genetische mutaties, die vervolgens een extreem negatief effect hadden op kinderen geboren in incestueuze tanks.
Het is bewezen dat kinderen van mensen die niet met familiebanden verbonden zijn, vaak een aanzienlijk hogere fysieke conditie vertonen dan alle ouders. Dit effect wordt heterosis of hybride energie genoemd. Dit verklaart ook de huidige neiging tot kruising van rashonden.
6. Het DNA van alle mensen komt overeen met 99,9%
Alle levensvormen op aarde hebben dezelfde genetische basisstructuur. Dezelfde vier fundamenten - de bouwstenen van DNA - worden gevonden waar het leven ook is. Er zijn twee theorieën die dit verbazingwekkende fenomeen verklaren. Ofwel kunnen deze vier basen alleen worden gebruikt om stabiel DNA te vormen, of er zijn slechts twee gemeenschappelijke voorouders bij alle mensen die op aarde leven (wat de bijbelse theorie van de oorsprong van het leven bevestigt).
5. De opkomst van bepaalde soorten tumoren wordt geassocieerd met een genetische aanleg
Oncogenen, suppressorgenen en mutatorgenen zijn genen die bepaalde signaalroutes in ons lichaam in- of uitschakelen en kanker veroorzaken met bepaalde negatieve mutaties.. Daarom ontstaan kwaadaardige tumoren door het slecht functioneren van genen, die een belangrijke rol spelen bij het celmetabolisme.
Door de verhoogde stofwisseling en het vermogen van cellen om te delen, kunnen ze degenereren en vermenigvuldigen. In het geval van het Li-Fraumeni-syndroom verandert de dosis van p53-eiwit, wat leidt tot de ontwikkeling van borstkanker, hersentumoren, osteosarcoom en leukemie, zelfs op jonge leeftijd. Dit komt doordat p53-eiwit als transcriptiefactor aan DNA bindt en de aflezing ervan kan stimuleren.
4,8% van het menselijk DNA bestaat uit virussen
Sommige virussen repliceren door hun DNA in de cellen van hun 'hosts' te steken. Vervolgens worden de kopieën gemaakt en verspreidt het virus zich door het hele lichaam.
Soms, wanneer het virus integreert, treedt er een mutatie op die het deactiveert. Dit 'dode' virus blijft in het genoom en wordt elke keer dat een cel zich deelt gekopieerd. Als het virus integreert in de reproductieve cel (eicel of sperma), kan het in de nageslachtcel terechtkomen. Dus, ingebedde virussen hopen zich na verloop van tijd op in de genomen.
3. Genetische aanleg
Complexe chronische ziekten, zoals astma, diabetes of alcoholisme, worden veroorzaakt door multifactoriële kenmerken, aangezien de interactie tussen genen en de omgeving in deze gevallen cruciaal is.
Genetische aanleg vormt de basis voor het algehele klinische beeld van de ziekte, dat wordt gevormd onder invloed van omgevingsfactoren.
2. De meest voorkomende chromosomale afwijking - het syndroom van Down
Aneuploïdie is een numerieke chromosoomafwijking, waardoor het aantal individuele menselijke chromosomen verandert. De bekendste chromosoomafwijking, het syndroom van Down, wordt veroorzaakt doordat chromosomen tijdens de celdeling niet goed worden verdeeld. Dergelijke chromosomale afwijkingen veroorzaken tot 35% miskramen.
Wetenschappers hebben bewezen dat de kans op de geboorte van zo'n kind sterk wordt beïnvloed door de leeftijd van de toekomstige moeder: hoe ouder de vrouw, hoe groter het percentage van de kans op het ontwikkelen van het syndroom van Down bij de foetus.
Dit betekent natuurlijk niet dat een jonge vrouw in de bevalling geen baby met een soortgelijk kenmerk kan krijgen, maar het is bewezen dat meisjes onder de 25 jaar zo'n baby baren met een waarschijnlijkheid van 1/1400, tot 30 - 1/1000, terwijl toekomstige moeders 35 jaar lopen veel grotere risico's gelijk aan ongeveer 1/350. Voor vrouwen ouder dan 42 jaar neemt de kans op een baby met het syndroom van Down toe tot 1/60.
Ondanks deze trend zijn het volgens de statistieken vrouwen onder de 30 die vaker kinderen krijgen met deze genetische afwijking, maar dit komt doordat ze verantwoordelijk zijn voor de meerderheid van de geboren baby's.
1. 3D-printen van DNA-moleculen
Het begon allemaal met het feit dat artsen leerden hoe ze menselijke organen konden printen met een 3D-printer, wat het potentieel van transplantologie aanzienlijk verhoogde.
Nu, voor het eerst slaagden genetici erin om echt DNA van een levend organisme af te drukken. Tot nu toe kan zo'n driedimensionale printer de structuur van extreem primitieve levensvormen, bijvoorbeeld virussen of bacteriën, nabootsen, maar de wetenschap staat niet stil.
Het is interessant dat wetenschappers hebben geleerd om niet alleen de structuur van DNA te reproduceren, maar ook om deze als drager van informatie te gebruiken. Het is bewezen dat als je een DNA-molecuul gebruikt, zoals de bekende flashdrive, je er een enorme hoeveelheid informatie over kunt opslaan en later kunt lezen.